TR
EN
RU
Вторая жизнь для ребёнка
Малышка Баде попала в больницу, когда ей было всего 44 дня. После диагностики синдрома Алажиля в возрасте 9 месяцев она снова получила шанс на жизнь благодаря фрагменту печени своей мамы.
Первенец супругов Гамзе и Кенана Тунали, Баде, была доставлена в больницу, потому что желтуха после рождения не проходила. Когда малышке было всего 44 дня, её госпитализировали: из-за врождённой нехватки желчных протоков у неё начала развиваться печёночная недостаточность. Баде был поставлен диагноз «синдром Алажиля», а когда в возрасте 9 месяцев её показатели резко ухудшились, врачи приняли решение о трансплантации печени. Команды доц. д-ра Мурата Кылыча, заведующего отделением трансплантации печени больницы «Измир Кент», и д-ра Джахита Йылмаза, признавшие подходящим донором маму, Гамзе Тунали, сначала взяли фрагмент печени у матери. Затем врачи подготовили этот фрагмент так, чтобы он подошёл организму маленькой Баде, и успешно выполнили трансплантацию.
Гамзе Тунали, которая сказала, что сейчас она самая счастливая мама на свете, рассказала: «При синдроме Алажиля носителем оказывается мама или папа. Сначала мы попробовали меня. Поскольку я не была носителем, я смогла отдать ребёнку часть своей печени. Сейчас всё очень хорошо. Показатели Баде тоже улучшаются. Это очень тяжёлая ситуация. Пока с тобой этого не случилось, ты не знаешь, что это такое».
Мама Баде, г-жа Тунали, отметившая, что операция была сопряжена с риском, сказала: «В один и тот же год я дважды подарила жизнь своему ребёнку. Сейчас я самая счастливая мама на свете».
ВСТРЕЧАЕТСЯ У ОДНОГО НОВОРОЖДЁННОГО ИЗ 100 ТЫСЯЧ
Доц. д-р Мурат Кылыч, заведующий отделением трансплантации печени больницы «Измир Кент», пояснил, что при синдроме Алажиля желчных протоков по генетическим причинам мало или они отсутствуют совсем: «Быстро развился цирроз печени. Когда Баде попала к нам, печёночная недостаточность была уже на очень поздней стадии. Если бы трансплантацию не сделали в короткие сроки, она могла бы погибнуть. Это редкое заболевание, которое встречается у одного новорождённого из 100 тысяч. Состояние Баде хорошее. С операции прошло 20 дней. Теперь их выпишут, и они поедут домой».
Доц. д-р Кылыч отметил, что желтуха у новорождённых в первые дни жизни — это норма, но если она затягивается, необходимо провести обследование. Он добавил: «Лучше всего, чтобы за каждым новорождённым наблюдал педиатр, а детей, родившихся без желчных протоков или с их нехваткой, как можно скорее начинали лечить и направляли на трансплантацию».
